¿Rinosinusitis? Diagnóstico en línea.

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Bienvenido a
NEVIA BIOTECH |

Somos una empresa italiana con sede en Montella AV (Italia), dedicada a la Investigación, Desarrollo, Producción y Comercialización de productos farmacéuticos innovadores en el campo respiratorio, en particular para la rinosinusitis.

Nuestro punto fuerte es que disponemos de algunosproductos farmacéuticos únicos, caracterizados por su eficacia y seguridad de uso, todos ellos probados en importantes estudios clínicos.

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Somos una empresa italiana con sede en Montella AV (Italia), dedicada a la Investigación, Desarrollo, Producción y Comercialización de productos farmacéuticos innovadores en el campo respiratorio, en particular para la rinosinusitis.

Nuestro punto fuerte es que disponemos de algunosproductos farmacéuticos únicos, caracterizados por su eficacia y seguridad de uso, todos ellos probados en importantes estudios clínicos.

Nuestra misión y visión

Estamos comprometidos con el desarrollo de productos farmacéuticos innovadores, favoreciendo las materias primas de origen vegetal o endógenas al cuerpo humano, con un fuerte enfoque en la sostenibilidad y la salvaguarda del bienestar humano, animal y medioambiental.

Algoritmos de diagnóstico

privacidad

innovación

sostenibilidad

telemedicina

medicina del futuro

Medicina del futuro

Creemos que la medicina del futuro debe integrar las nuevas tecnologías digitales con productos farmacéuticos innovadores, centrándose imperativamente en la eficacia, la seguridad y la sostenibilidad.

Innovación

No nos gusta ser ordinarios, nuestro departamento de investigación y desarrollo trabaja a diario para desarrollar productos innovadores, seguros y eficaces, integrando siempre múltiples disciplinas para lograr resultados excelentes.

Algoritmos de diagnóstico

El diagnóstico del médico tendrá que apoyarse cada vez más en elaborados algoritmos de diagnóstico capaces de evaluar instantáneamente todas las posibles variables etiopatológicas y evolutivas de la enfermedad.

Telemedicina

Al igual que el diagnóstico, la terapia farmacológica también deberá contar con la ayuda de la telemedicina, para que cada paciente se sienta seguido las 24 horas del día, los 365 días del año.

Sostenibilidad

Los principios activos que producimos internamente proceden de nuestro propio cultivo ecológico sin suelo (cultivo hidropónico), en el que no se realiza ningún tratamiento fitosanitario, sino que sólo se utilizan soluciones nutritivas de producción ecológica.

Privacidad

La privacidad es sin duda un derecho inviolable, pero el análisis de datos es indispensable para desarrollar algoritmos diagnósticos y terapéuticos que ayuden al médico y, desde luego, beneficien al paciente.

la empresa de un vistazo |

la empresa de un vistazo |

LA GESTIÓN |

Somos una empresa pequeña pero bien estructurada, con un equipo directivo con muchos años de experiencia en el puesto.

LA GESTIÓN |

Somos una empresa joven y bien estructurada, con un equipo directivo con muchos años de experiencia en el puesto.

Sandro
Sandro Soriano


Presidente / Director General / Jefe de I+D [ Nevia Biotech SA, Suiza ]CEO / Jefe de I+D [ Nevia Biotech SRL, Italia ]
más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica como Director General y Jefe de Investigación y Desarrollo. En su haber cuenta con dos patentes de productos farmacéuticos y numerosas investigaciones para el desarrollo de nuevos fármacos en el campo respiratorio y más allá. Creador de la aplicación multimedia OCHEMA para el diagnóstico anamnésico de la rinosinusitis y otras enfermedades respiratorias.

Mejor Director General del sector farmacéutico 2022


🏆 Premios Sources 2022 🏆 Categoría: #SALUD Y #FARMA

Sandro
Sandro Soriano CEO / Director de I+D [ Nevia Biotech SRL, Italia ]
Casi 50 años de edad, con más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica como director general y jefe de I+D. En su haber cuenta con dos patentes de productos farmacéuticos y numerosas investigaciones para el desarrollo de nuevos fármacos en el campo respiratorio y más allá. Creador de la aplicación multimedia OCHEMA para el diagnóstico anamnésico de la rinosinusitis y otras enfermedades respiratorias.

Mejor Director General del sector farmacéutico 2022


🏆 Premios Sources 2022 🏆 Categoría: #SALUD Y #FARMA

Foto_Alfredo
Alfredo Di Cicilia
Director Administrativo [ Nevia Biotech SRL, Italia ].
Gabriele_Bernacconi
Gabriele Bernacconi
Director de Marketing Digital [ Nevia Biotech SRL, Italia ].
Remo
Remo Capone
Director de Producción y Mantenimiento [ Nevia Biotech SRL, Italia ].

SEDES DEL GRUPO |

Tenemos dos sedes, una en Lugano (Suiza) y la segunda en Montella AV (Italia).

SEDE DEL GRUPO |

Nuestra sede está en Montella AV (Italia).

  • Producción
  • Control de calidad
  • Distribución
  • Administración
  • Dirección
  • Marketing y ventas
  • Gestión de la calidad
  • Investigación y desarrollo (diseño)

En la planta de Montella, los departamentos de producción son nuestras pequeñas joyas, donde todo toma forma y se transforma en productos excelentes, tanto en términos de calidad como, sobre todo, de seguridad y eficacia.

Para la fabricación de nuestros productos partimos de CERO, es decir, desde la producción del principio activo hasta el producto acabado listo para la venta.

SEDE CENTRAL

Nevia Biotech S.r.l. Via Piedipastini 14-24 83048 Montella (AV) Italia

CUARTEL GENERAL OPERATIVO

Nevia Biotech S.r.l. Via dei Vignali 83048 Montella (AV) Italia

NUESTROS DEPARTAMENTOS |

Nuestra cadena de producción, cerrada en su totalidad dentro de la empresa, comienza con el cultivo de la planta que produce los principios activos y termina con el producto listo para la venta

NUESTROS DEPARTAMENTOS |

Cadena de producción cerrada totalmente dentro de la empresa, el ciclo de producción comienza con el cultivo de la planta que produce los principios activos y termina con el producto listo para la venta.

Germinación de semillas

Incubación

Nuestro proceso de producción comienza con el cultivo de la planta herbácea (Ecballium Elaterium) de la que extraemos los principios activos básicos de nuestros productos indicados en el tratamiento de la rinosinusitis. La planta se cría a partir de semillas que se incuban en celdas de germinación, donde se controlan constantemente la temperatura, la humedad, la luz y la cantidad deCO2.

Transferencia

Tras la germinación, las plántulas jóvenes permanecen en las celdas de germinación hasta que están listas para ser trasladadas al invernadero.

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EL INVERNADERO

Automatización


Disponemos de un invernadero de cristal
totalmente automatizado situado en una hermosa zona verde de unos 23.000 metros cuadrados.Su tecnología es de última generación; la temperatura, la humedad y la gestión de la luz se controlan mediante sensores ambientales que vigilan los mismos parámetros las 24 horas del día.

Un software especial controla el funcionamiento de todos los dispositivos que contribuyen, cada uno por su parte, a mantener las condiciones ambientales preestablecidas en el invernadero.

Los principales dispositivos preocupan:

  • la apertura y el cierre de las ventanas laterales y las inclinaciones del tejado,
  • la apertura y el cierre de las redes de sombreo, tanto por debajo como por encima del terreno de juego
  • el funcionamiento del sistema de ventilación y refrigeración mediante energía geotérmica
  • el sistema de iluminación.

Cultivo hidropónico

Las plantas se cultivan con un sistema hidropónico de última generación controlado por un software especial que supervisa y gestiona con total autonomía el suministro de soluciones nutritivas, que se componen de forma diferente en función del periodo de crecimiento de las plántulas y se preestablecen de antemano. El papel del operador es crucial, pero se limita a garantizar que la planta dispone de todos los componentes para la formación de soluciones nutritivas.

La maduración de la fruta se controla con constantes análisis de laboratorio, destinados a verificar la concentración máxima de principios activos en la fruta.

SALA DE EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN


Sala de extracción principios activos brutos

Los frutos de Ecballium Elaterium (pepónides) producidos en el invernadero, tras la recolección
se trasladan a nuestra unidad de producción y se almacenan en cámaras frigoríficas a una temperatura de +4°C hasta que se procesan.
que tiene lugar en un plazo máximo de 48 horas después de la recolección.

Los frutos se lavan con la ayuda de una lavadora totalmente automática con un ciclo de lavado preestablecido, y después se someten a un aclarado (corte con discos) y, a continuación, a la extracción en bruto de los principios activos.
Esta extracción se realiza con la ayuda de una planta de extracción totalmente automatizada sin utilizar disolventes químicos, simplemente explotando principios físicos como la temperatura y la presión.

Sala de purificación de principios activos

Tras la extracción, los principios activos se someten a una serie de procesos para concentrarlos en una cantidad mínima de solución y, a continuación, se purifican con un sistema de cromatografía preparativa de última generación.
purificados con un sistema de cromatografía preparativa de última generación.
.

Los principios activos purificados se liofilizan y se sellan en viales de vidrio, para luego
almacenarse a una temperatura de -60°C
en un frigorífico especial.

ZONA DE PREPARACIÓN DE GRANELES

Nuestra empresa, que fabrica productos farmacéuticos en solución y en suspensión, dispone de una zona de preparación de líquidos a granel, que consta de una sala de pesaje y una sala de disolución.

Sala de pesaje

En la sala de pesaje se pesan los principios activos y los excipientes de la fórmula del producto antes de mezclarlos y disolverlos (o dispersarlos) en agua.
Las operaciones de pesaje se realizan bajo una campana de flujo laminar para evitar posibles contaminaciones.

Sala de disolución

Una vez pesados, los principios activos y los excipientes se trasladan a la sala de disolución, donde se preparan las soluciones o suspensiones a base de los productos farmacéuticos fabricados, es decir, a granel.

Los graneles se preparan en un disolvedor especial totalmente automatizado de acero AISI 316..
En concreto, el disolvedor extrae automáticamente la cantidad exacta de agua purificada necesaria, gestiona las temperaturas de disolución, controla el pH, la conductividad eléctrica y las temperaturas de los graneles, y acciona y regula la agitación magnética del líquido hasta que los principios activos y los excipientes están completamente disueltos o dispersos.

Una nota importante a destacar es la naturaleza aséptica de todo el proceso de producción a granel; de hecho, en todas las fases del proceso, los principios activos, los excipientes y el agua nunca entran en contacto con el aire.Esto se hace para evitar cualquier tipo de contaminación externa, aunque el aire del entorno de producción se filtra hasta 30 veces por hora con filtros absolutos.

SALA DE AGUA Y CIP

Una zona perteneciente al área de preparación a granel es la sala de agua y CIP, donde se produce el agua purificada para los productos farmacéuticos fabricados y donde reside el sistema automático de lavado e higienización del equipo de producción y distribución a granel.

Sala de agua

La planta de producción de agua purificada es muy sofisticada y capaz de producir agua casi totalmente libre de sales minerales y otros elementos, tanto químicos como biológicos, por lo que es un agua compuesta esencialmente deH2O, con una conductividad eléctrica muy inferior a 1 mS/cm.

El sistema consta de las siguientes partes:

  • filtro de pretratamiento con arenas de cuarzo
  • filtro de pretratamiento con resinas y arenas de cuarzo
  • filtro de pretratamiento con carbón activado
  • Filtro de precisión de 5 mm
  • sistema de ósmosis inversa de dos etapas
  • Sistema de electrodesionización EDI
  • Sistema de esterilización UV
  • sistema de pasteurización
  • sistema de esterilización por ozono
  • control continuo del COT (analizador de carbono orgánico total)
  • control del pH, la conductividad eléctrica, las presiones, los caudales y las temperaturas en cada etapa de la purificación del agua
  • para la gestión totalmente automatizada de todo el proceso de purificación.

Sala CIP

En cuanto al sistema CIP (Clean-In-Place), se trata de un sistema que se encarga del lavado e higienización totalmente automáticos de los equipos de producción y distribución a granel, incluido el disolvedor.

El sistema consta de las siguientes partes:

  • depósito para la producción y el almacenamiento de agua a altas temperaturas
  • disolvente para preparar y almacenar soluciones con ácidos
  • disolvente para la preparación y el almacenamiento de soluciones alcalinas
  • sistema de suministro de soluciones de lavado y desinfección a los distintos servicios públicos
  • sensores para el control y la supervisión continuos del pH, la conductividad eléctrica, las presiones y los caudales en cada fase de la limpieza CIP

Área de producción de aerosoles nasales y orofaríngeos

La zona de producción de los aerosoles nasales y orofaríngeos se compone esencialmente de dos zonas distintas: la sala de envasado primario y la sala de envasado secundario.

Sala de envasado primario

En la sala de envasado primario se ha instalado una planta ultramoderna de llenado y tapado de frascos multidosis, conectada a la planta de disolución mediante un complejo sistema de suministro a granel.

La planta es capaz de producir unas 3.000 botellas/hora con total autonomía y puede trabajar las 24 horas del día.

El sistema recoge automáticamente los frascos, las bombas y los tapones, llena los frascos con soluciones o suspensiones, inserta y enrosca las bombas de pulverización nasal u orofaríngea en los frascos, mide la cantidad de líquido que se ha introducido en los frascos mediante pesaje dinámico y descarta los frascos en cada fase de producción si no se ajustan a las especificaciones preestablecidas.

Toda la planta está gestionada por un sofisticado software que puede supervisar y regular cada etapa de la producción en perfecta autonomía.

El papel del operador es crucial, pero sólo supervisa y garantiza que el sistema tenga la cantidad necesaria de todos los componentes.

Sala de envasado secundario

Tras las fases de inflado y taponado, los aerosoles nasales u orofaríngeos se trasladan continuamente a la sala de envasado secundario mediante un delicado sistema de cinta transportadora. Aquí se etiquetan con los datos variables (lote y fecha de caducidad) en la etiqueta, se colocan en el cartón junto con el prospecto y se codifican de nuevo con los datos variables en el cartón. Además de ser totalmente automática, cada etapa consta de numerosos controles en línea; de hecho, toda la línea de producción está equipada con docenas de sensores de fibra óptica y cámaras que adquieren datos e imágenes continuamente, todo ello para garantizar que cada paso se lleva a cabo con precisión y a tiempo. Si se detecta la más mínima imperfección o desviación del producto con respecto a lo preestablecido en el software de gestión, el producto se descartará inevitablemente, todo ello para garantizar la máxima calidad del producto envasado.

el almacén

Almacén

El almacén está dividido en varias zonas claramente identificadas y diferenciadas, en particular:

  • zona de entrada y salida de mercancías
  • zona de cuarentena
  • zona de productos conformes
  • zona de productos no conformes
  • zona de productos rechazados

CONTROL DE CALIDAD

Laboratorio de control de calidad

Los productos se controlan en todas las fases de producción y almacenamiento, gracias a un laboratorio de control de calidad química ultramoderno y sofisticado con instrumentos y equipos de última generación.

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO |

Productos innovadores ya en el mercado, y otros en desarrollo o en ensayos clínicos.

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO |

Productos innovadores ya en el mercado, y otros en desarrollo o en ensayos clínicos.

Research and Development

El corazón palpitante de Nevia Biotech

El área de investigación y desarrollo es el corazón palpitante de nuestra empresa farmacéutica. De hecho, casi todos los productos del mercado proceden de la investigación y el desarrollo de la empresa, que se centra principalmente en la creación de nuevos fármacos en reumatología y neuropsiquiatría, así como, por supuesto, en el campo respiratorio.

En la actualidad, Nevia Biotech tiene algunos proyectos de investigación y desarrollo muy importantes, como:

  • Desarrollo de un nuevo producto farmacéutico para el tratamiento de la rinitis celular no alérgica Nares, Narma, Narne, Naresma(único producto en el mundo específico para el tratamiento de estas entidades nosológicas).
  • Desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de la preeclampsia, la fibromialgia y el A.D.H.D.

Investigación clínica

CiliaCell, un producto único para la rinosinusitis y la otitis

Los productos más importantes en la lista de nuestra empresa, por el momento, son los de la línea CiliaCell, específica y única en el mundo para el tratamiento de la rinosinusitis cornical y la otitis media efusiva, tanto en adultos como en edad pediátrica.

Ya se han realizado varios estudios clínicos sobre estos productos y se han publicado en las mejores revistas científicas.


El proceso de investigación y desarrollo de nuestra empresa farmacéutica.

La línea de investigación y desarrollo de nuestra empresa farmacéutica incluye varias áreas terapéuticas, como:Respiratorio, Reumatología, Neuropsiquiatría Infantil.

Riniti vasomotorie Non Allergiche cellulo-mediate

La rinitis vasomotora no alérgica, entre las rinopatías crónicas, representa un área…

A.D.H.D. (deficit di attenzione e iperattività)

El Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH, acrónimo…

Sindrome fibromialgica

La palabra fibromialgia (FM) deriva del latín fibre, que designa los tejidos…


NUESTRAS SEDES

VIGANELLO (LUGANO) SUIZA

Nevia Biotech SA Via Luganetto, 4 6962 Viganello (Lugano) Suiza

MONTELLA (AV) ITALIA

Nevia Biotech S.r.l. Via Piedipastini 14-24 83048 Montella (AV) Italia

Nevia Biotech S.r.l. Via dei Vignali 83048 Montella (AV) Italia

CERTIFICACIONES Y AUTORIZACIONES |

Actualizaciones continuas en cumplimiento de la normativa vigente

CERTIFICACIONES Y AUTORIZACIONES |


Actualización continua en el cumplimiento de la normativa vigente para la producción y comercialización de productos farmacéuticos(Fármacos, Productos Sanitarios, Diagnósticos in Vitro, Complementos Alimenticios).

ISO 9001-2015

ISO 13485 – 2022

Autorización Swissmedic nº 512731-102675648 para las siguientes actividades:

– Importación de medicamentos
– Venta al por mayor de medicamentos
– Exportación de medicamentos
– Comercio exterior de medicamentos

Autorización para la fabricación de productos sanitarios
que contengan sustancias activas



COMERCIO AL POR MAYOR DE MEDICAMENTOS

Nevia Biotech es una empresa farmacéutica autorizada por Swissemedic para:

  • Importación de medicamentos
  • Venta al por mayor de medicamentos
  • Exportación de medicamentos
  • Comercio exterior de medicamentos

Podemos obtener y suministrar cualquier tipo de medicamento a nivel mundial, incluidos: medicamentos que escasean en varios países, medicamentos huérfanos, medicamentos contra el cáncer, vacunas, medicamentos de quimioterapia, etc.

DESCARGAR LISTA DE MEDICAMENTOS

A título de ejemplo, pero no limitativo, la lista de medicamentos que podemos suministrar: ver lista de medicamentos



COMERCIO AL POR MAYOR DE MEDICAMENTOS

Nevia Biotech es una empresa farmacéutica autorizada por Swissemedic para:

  • Importación de medicamentos
  • Venta al por mayor de medicamentos
  • Exportación de medicamentos
  • Comercio exterior de medicamentos

Podemos obtener y suministrar cualquier tipo de medicamento a nivel mundial, incluidos: medicamentos que escasean en varios países, medicamentos huérfanos, medicamentos contra el cáncer, vacunas, medicamentos de quimioterapia, etc.

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A título de ejemplo, pero no limitativo, la lista de medicamentos que podemos suministrar: ver lista de medicamentos

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